Кишинев, Молдова. Фонд “Вместе навсегда” с 2016 года оказывает поддержку семьям детей с редкими неврологическими заболеваниями, помогая им получить доступ к врачам-специалистам и финансируя комплексное лечение. Фонд утверждает, что его работа позволила детям, которые не могли двигаться, слышать или стоять, начать восстанавливать свою жизнь.
Семьи, нуждающиеся в специализированной помощи
В статье рассказывается о семьях, столкнувшихся с редкими диагнозами, которые ищут решения за границей, обращаются в клиники на незнакомых языках и продолжают лечение после исчерпания имеющихся возможностей. Добавляется, что эти семьи ищут поддержки, а не жалости.
Фонд работает с 2016 года
Фонд “Вместе навсегда” занимается поиском подходящих врачей, выделением необходимых ресурсов и содействием доступу к медицинской помощи, когда она недоступна. В статье говорится, что результаты этой поддержки могут проявляться в улучшении способностей детей и в их повседневной жизни.
Случай Саломии и ее лечение в Цюрихе
В возрасте пяти лет у Саломии появились симптомы, в том числе внезапная слабость в ногах и обмороки, а также опасения по поводу возможного инсульта. У нее была диагностирована болезнь Моямойя, описываемая как редкое заболевание, при котором закупориваются артерии головного мозга.
Согласно статье, ее родители в течение шести лет обращались за медицинской помощью в Молдове, но так и не нашли решения. Фонд “Вместе навсегда” собрал 270 000 евро на две операции в Цюрихе, первая из которых была успешно проведена в феврале 2025 года доктором Надей Хан, нейрохирургом-консультантом, а вторая операция была проведена в августе.
Какие варианты поддержки доступны семьям в вашем сообществе, когда ребенок нуждается в специализированном лечении за границей?
