29 апреля 2025

Депутаты парламента предупреждают, что система оценки инвалидности на Кипре сталкивается с серьезными недостатками

Кипрская система оценки инвалидности изобилует серьезными недостатками и задержками, предупредили депутаты во вторник после заседания комитета Палаты представителей.
Председатель комитета Палаты представителей по труду Андреас Кавкалиас заявил, что “немыслимо”, чтобы пожизненные заболевания, такие как врожденная потеря слуха, автоматически не признавались постоянной инвалидностью.
Кавкалиас сказал, что люди, родившиеся с нарушениями слуха, классифицируются как имеющие “легкую” или “умеренную” инвалидность, и их отзывают для повторной оценки.
Он назвал эту практику неприемлемой и сказал, что она отражает более широкие проблемы в том, как Кипр относится к людям с ограниченными возможностями.
Поводом для обсуждения стали сообщения о задержках, некачественных оценках и неадекватных структурах в системе оценки инвалидности и функциональных возможностей.
Кавкалиас подчеркнул обеспокоенность по поводу состава медицинских комиссий, нехватки врачей-специалистов и ограниченного числа медицинских работников, участвующих в оценке.
Он также указал на отсутствие доступа к электронным медицинским картам, что, по его словам, еще больше препятствует объективной оценке.
Он призвал к созданию единого кодекса поведения и стандартизированных протоколов, юридически обязательных для всех оценочных комиссий. Этот кодекс, по его словам, должен разрабатываться в тесном сотрудничестве с группами по защите прав инвалидов.
Член парламента от Diko Кристос Сенекис поддержал эти опасения и сказал, что были случаи, когда при повторной оценке были понижены оценки серьезных нарушений слуха, в результате чего пострадавшие люди теряли доступ к государственным пособиям.
Он вновь предложил ввести постоянный список необратимых состояний, аналогичный спискам, используемым в других странах ЕС, чтобы избежать того, что он назвал “морально изнуряющим циклом” переоценок.
Президент Конфедерации организаций инвалидов People (Kysoa) Фемида Антопулу также затронула проблему врожденной потери слуха.
Она подчеркнула, что такие нарушения нельзя вылечить с помощью слуховых аппаратов, и предостерегла от оценки функциональности человека только в те ограниченные часы, когда работают такие устройства, как кохлеарные имплантаты.
“Эти имплантаты должны заряжаться в течение долгих часов каждый день и работать только при определенных условиях”, – сказала она.
“Вы не можете оценить чью-либо жизнь в такие сжатые сроки”.
Она приветствовала предстоящий диалог с заместителем министра социального обеспечения, который согласился встретиться с Kysoa и представителями школы для глухих, а также с научными экспертами.
В настоящее время государственное социальное обеспечение предоставляется только лицам, официально признанным инвалидами с серьезными нарушениями развития или умеренной умственной отсталостью.
Как предупредил Антопулу, как только инвалидность будет понижена с “серьезной” до “средней тяжести”, человек может потерять свое право на получение финансовой поддержки.