По словам представителя министерства здравоохранения, Израиль не обнаружил никаких доказательств, связывающих инсульты с обновленной вакциной против коронавируса, произведенной американским производителем лекарств Pfizer PFE.N и его немецким партнером BioNTech SE BNTX.O.
В пятницу Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Центры по контролю и профилактике заболеваний заявили, что система мониторинга безопасности отметила, что, согласно предварительным данным, прививка может быть связана с типом мозгового инсульта у пожилых людей.
«Мы не обнаружили такого вывода, даже после того, как мы вернулись и перепроверили все наши данные после объявления FDA», — сказал Салман Зарка, глава израильской целевой группы по коронавирусу, на видео-брифинге, отправленном агентству Reuters в четверг.
На сегодняшний день около 389 648 человек в Израиле сделали укол, нацеленный на исходный штамм и его подвариант BA.4/BA.5 Omicron.
В среду регулятор Европейского союза по контролю за оборотом лекарственных средств также заявил, что не обнаружил никаких сигналов безопасности в регионе, связанных с бивалентной инъекцией Pfizer.
Pfizer и BioNTech заявили в своем заявлении в пятницу, что им известно об ограниченных сообщениях об ишемических инсультах у людей в возрасте 65 лет и старше после вакцинации их обновленной прививкой.
Pfizer также отметила, что ни компании, ни CDC и FDA не наблюдали подобных результатов в других системах мониторинга, и заявила, что нет никаких доказательств, позволяющих предположить связь с использованием вакцин против COVID-19 компаний.
