1 марта 2025

Министр здравоохранения обещает разработать стратегию борьбы с редкими заболеваниями

По оценкам, 60 000 человек на Кипре страдают от редких заболеваний, заявил в пятницу министр здравоохранения Майкл Дамианос. Он пообещал, что министерство будет методично продвигаться к разработке всеобъемлющей стратегии борьбы с редкими заболеваниями.
Выступая на пресс-конференции, посвященной всемирному дню борьбы с редкими заболеваниями, Дамианос признал “множество проблем”, с которыми сталкиваются пациенты.Он подтвердил приверженность правительства улучшению качества их жизни.
По данным Кипрской федерации ассоциаций пациентов, заболевание классифицируется как редкое, если оно поражает до пяти человек из 10 000. Во всем мире выявлено более 7000 редких заболеваний, 75% из которых имеют генетическую причину.
Вызывает беспокойство тот факт, что 95% этих заболеваний в настоящее время не поддаются лечению, что усугубляет трудности для пациентов и их семей.
Перед началом пресс-конференции в Министерстве здравоохранения при поддержке Национального комитета по редким заболеваниям была проведена открытая дискуссия. участники подчеркнули необходимость создания структурированной структуры для обеспечения лучшего ухода за пациентами.
“Европейский союз придал редким заболеваниям первостепенное значение, продвигая национальные стратегии, научные исследования и трансграничное сотрудничество”, – заявил Дамианос.
“На Кипре, несмотря на значительный прогресс, сохраняются пробелы, требующие скоординированного реагирования”.
Министр заверил, что его министерство продолжит сотрудничество с заинтересованными сторонами, организациями пациентов и международным сообществом для повышения осведомленности, исследований и предоставления услуг в области редких заболеваний.
Председатель Палаты представителей Аннита Деметриу в речи, произнесенной от ее имени депутатом Disy Савией Орфаниду, подчеркнула ответственность государства за решительные действия.
“Наша политика должна обеспечивать своевременную диагностику, медицинские инновации и справедливый доступ к специализированному лечению, которое часто бывает дорогостоящим и труднодоступным”, – сказала она.
Бывший комиссар ЕС по здравоохранению Стелла Кириакидес также подчеркнула приоритетность ЕС в борьбе с редкими заболеваниями, подтвердив важность национальных стратегий и международного сотрудничества.
Доктор Виолетта Анастасиаду, президент Национального комитета по редким заболеваниям, отметила, что Кипр находится рядом с 35 миллионами пациентов в Европе и 300 миллионами по всему миру. Она объявила о планах дальнейших обсуждений и семинаров по разработке законодательной базы, обеспечивающей доступ к высококачественному медицинскому обслуживанию, социальную интеграцию и поддержку.
“Всемирный день редких заболеваний направлен на повышение осведомленности и оказание давления на правительства с целью адаптации систем здравоохранения и социального обеспечения для удовлетворения потребностей пациентов с редкими заболеваниями”, – сказала она.
В своем заявлении Кипрская федерация ассоциаций пациентов подчеркнула нехватку специализированных медицинских знаний на Кипре из-за его малочисленности. В нем содержится призыв к признанию национальных центров передового опыта, участию в европейских справочных сетях и заключению международных соглашений со специализированными центрами за рубежом.
“Системы здравоохранения должны быть адаптированы таким образом, чтобы гарантировать равный доступ к диагностике, лечению и непрерывному уходу”, – призвала федерация, призвав общество и государство активно поддерживать инициативы по повышению осведомленности.
Мероприятия, посвященные Всемирному дню редких заболеваний, завершатся в пятницу иллюминацией достопримечательностей по всему Кипру.