TIF в обзоре за 2025 год призывает к политике в отношении талассемии, ориентированной на пациентов
International Thalassaemia Federation заявляет, что глобальный призыв, разработанный совместно с правительством Кипра, направлен на активизацию действий на национальном уровне и усиление роли пациентов.

Никосия, Кипр. Международная федерация талассемии (TIF) в своем ежегодном обзоре за 2025 год сообщила, что глобальный призыв, разработанный совместно с правительством Кипра, обеспечивает политическое руководство и способствует активизации национальных действий по борьбе с гемоглобинопатиями.
Приоритет общественного здравоохранения и вовлечение пациентов
По данным TIF, обращение было представлено на встрече высокого уровня на Кипре, посвященной Всемирному дню борьбы с талассемией. В нем содержится настоятельный призыв к правительствам и партнерам рассматривать талассемию в качестве приоритетной задачи общественного здравоохранения и отводить пациентам центральную роль в принятии решений, касающихся их лечения и будущего.
Научный прогресс и потребности в постоянном уходе
Федерация назвала 2025 год годом надежды и большей ответственности, заявив, что научный прогресс за предыдущее десятилетие расширил возможности, доступные людям с талассемией.
“Однако реальность ежедневного ухода напоминает нам о том, что многое еще предстоит сделать”, — говорится в заявлении.
TIF заявила, что продолжит свои усилия по обеспечению равного доступа к медицинской помощи и новым методам лечения, укреплению обучения и сотрудничества, а также поможет усовершенствовать системы здравоохранения и социального обеспечения, чтобы они могли удовлетворять потребности пациентов.
Новость сформирована автоматически службой Cyprus Inform на основе общедоступных материалов. Сообщить об ошибке →